Cellectis se réoriente vers l'édition génique in vivo
Cellectis transforme sa stratégie pour se concentrer sur l'édition génique in vivo, visant à développer des traitements durables pour les maladies chroniques. L'entreprise prévoit de faire progresser ses programmes clés et de restructurer son modèle opérationnel.
La société de biotechnologie Cellectis a annoncé une transformation stratégique pour se concentrer entièrement sur l'édition génique in vivo. L'entreprise vise à développer des traitements durables pour les maladies chroniques, en s'appuyant sur des données précliniques prometteuses.
Ce changement permettra à Cellectis de faire progresser ses deux programmes phares in vivo : .HEAL-101, ciblant le gène APOC3 pour l'hypertriglycéridémie sévère, et .HEAL-201, ciblant le gène PCSK9 pour l'hypercholestérolémie sévère. L'entreprise anticipe les premières données cliniques de phase 1 pour ces programmes au second semestre 2027 et au premier semestre 2028, respectivement.
Le réalignement stratégique inclut la poursuite des partenariats existants en matière de thérapie cellulaire tout en cessant le développement de lasme-cel et eti-cel. Ce recentrage devrait prolonger la trésorerie de Cellectis jusqu'au second semestre 2028.
Auparavant, Cellectis se concentrait sur le développement de thérapies par cellules CAR-T allogéniques pour le cancer. La nouvelle orientation vers l'édition génique in vivo exploite la technologie TALEN® de l'entreprise et vise à répondre à des besoins importants non satisfaits dans le traitement des maladies chroniques.