Cellectis présente des données cliniques au congrès de l'EHA

La société de biotechnologie française Cellectis, spécialisée dans les technologies d'édition génétique, présentera des données cliniques relatives à deux de ses thérapies anticancéreuses, lasme-cel et eti-cel, lors du prochain congrès annuel de l'European Hematology Association (EHA). Ces présentations porteront sur les avancées de l'entreprise dans ses programmes de thérapie par cellules CAR-T.

Les données présentées détailleront les résultats concernant les thérapies par cellules CAR-T développées par l'entreprise, conçues pour cibler et éliminer les cellules cancéreuses. Lasme-cel est étudié pour la leucémie lymphoïde chronique (LLC), tandis qu'eti-cel est évalué pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).

Cette participation au congrès de l'EHA offre à Cellectis une plateforme pour partager des informations sur les résultats précoces et le potentiel thérapeutique de ces traitements cellulaires. L'entreprise a précédemment obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour poursuivre les études cliniques de ces candidats.

Les travaux de Cellectis portent sur des lymphocytes T génétiquement modifiés et font actuellement partie de plusieurs essais cliniques en cours. L'entreprise a également annoncé précédemment son intention de réaliser une introduction en bourse aux États-Unis. Ces types de thérapies cellulaires ciblées suscitent un intérêt considérable dans le domaine de l'oncologie pour leur potentiel à offrir de nouvelles voies de traitement aux patients.