Cellectis présente des données actualisées sur des thérapies contre le cancer et la drépanocytose
Cellectis présentera des données cliniques et précliniques actualisées pour ses programmes BALLI-01 et TALGlobin01 lors de la conférence de l'ASH en décembre.
Cellectis S.A., société spécialisée dans l'édition génomique, a annoncé la présentation de données cliniques préliminaires actualisées de son étude BALLI-01 et de premières données précliniques pour son programme TALGlobin01 lors de la 63ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH). La conférence se tiendra du 11 au 14 décembre 2021.
L'étude BALLI-01 évalue UCART22, une thérapie allogénique à base de cellules CAR-T, chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire. La présentation inclura des données préliminaires de l'essai de phase I, indiquant que l'ajout d'alemtuzumab à la déplétion lymphoïde par fludarabine et cyclophosphamide a été bien toléré et a favorisé l'expansion des cellules CAR-T.
Le programme TALGlobin01 vise la drépanocytose (SCD) par le biais de la thérapie génique. Les données précliniques qui seront présentées sont les premières à démontrer le potentiel de la technologie d'édition génomique TALEN® de Cellectis pour corriger le gène bêta-globine muté, responsable de la maladie, dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques de patients atteints. Les données montreraient des niveaux élevés d'expression de l'hémoglobine A et une inversion du phénotype drépanocytaire.
Cellectis progresse dans son portefeuille de thérapies allogéniques à base de cellules CAR-T et de thérapies géniques pour les maladies génétiques. La société a indiqué que les données encourageantes de l'étude BALLI-01 soutiennent la poursuite de l'inclusion de patients. D'autres données issues des deux programmes seront présentées lors de la réunion de l'ASH.