Celltrion présente de nouvelles analyses sur l'infliximab pour la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique

Celltrion USA a annoncé que deux analyses évaluant ZYMFENTRA® (infliximab-dyyb) seront présentées lors du congrès scientifique annuel 2026 de l'American College of Gastroenterology (ACG) à Nashville. Les présentations se concentreront sur l'infliximab sous-cutané (SC) chez les patients atteints de la maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique.

Une présentation comprendra une analyse de dernière minute comparant l'infliximab SC et intraveineux (IV) chez les patients atteints de la maladie de Crohn à prédominance iléale. Une seconde analyse examinera l'impact du statut antérieur d'anticorps anti-médicament (ADA) sur les résultats cliniques après l'utilisation de l'infliximab SC suite à une interruption du traitement IV.

Ces analyses suggèrent que les résultats cliniques étaient généralement similaires chez les patients recevant l'infliximab SC, indépendamment de la détection préalable d'anticorps anti-médicament. Les concentrations du médicament ont augmenté après l'initiation de l'infliximab SC et sont restées comparables au fil du temps, quel que soit le statut ADA.

Le Dr Juby Jacob-Nara, Directeur médical chez Celltrion USA, a déclaré que les nouvelles analyses fournissent des informations supplémentaires sur l'utilisation de l'infliximab SC et reflètent l'engagement de l'entreprise à faire progresser la recherche cliniquement pertinente pour la communauté des maladies inflammatoires de l'intestin (MII).