Combinaison d'immunothérapie sans chimiothérapie approuvée pour le lymphome folliculaire en Australie
Minjuvi® (tafasitamab), en combinaison avec le rituximab et le lénalidomide, est désormais inscrit sur le Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) australien pour les adultes atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire.

Minjuvi® (tafasitamab), en association avec le rituximab et le lénalidomide, a été inscrit sur le Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) australien. Il s'agit du premier et unique régime d'immunothérapie combinant une double cible CD19 et CD20, sans chimiothérapie, disponible pour les adultes diagnostiqués avec un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire (R/R FL).
L'inscription sur le PBS signifie que les patients éligibles en Australie peuvent désormais accéder à ce traitement à un coût subventionné. Le lymphome folliculaire est un type de lymphome non hodgkinien à croissance lente, et l'obtention d'une rémission après le traitement initial ou la gestion de la maladie récidivante présente des défis constants pour les patients.
Ce régime offre une option sans chimiothérapie pour les personnes pour lesquelles les traitements conventionnels peuvent ne pas être appropriés ou se sont avérés inefficaces. Les données cliniques soutenant la demande ont souligné l'efficacité et la tolérabilité de la combinaison dans le traitement du R/R FL.
La disponibilité de cette immunothérapie ciblée sur le PBS devrait améliorer les résultats de traitement et l'accès pour les patients australiens confrontés à cette forme spécifique de lymphome.