Curaleaf International : Inhalateur de cannabis médical approuvé en Australie et en Nouvelle-Zélande

Le Que Medical Inhalation Device (QMID) de Curaleaf International a obtenu l'enregistrement réglementaire en Australie et est désormais disponible en Nouvelle-Zélande. L'appareil a été inscrit au registre australien des produits thérapeutiques (ARTG) par la Therapeutic Goods Administration (TGA) le 15 septembre 2026, devenant ainsi le premier appareil d'inhalation destiné à l'administration d'extraits de Cannabis Sativa L. à recevoir une approbation réglementaire dans le pays.

Cet enregistrement permet aux cliniciens australiens et néo-zélandais de prescrire un appareil d'inhalation de cannabis liquide qui a été formellement approuvé, offrant un dosage standardisé comparable à celui d'autres produits pharmaceutiques. Curaleaf a indiqué que cela reflète le niveau de preuves cliniques, de tests de sécurité et de contrôle réglementaire appliqués aux nouvelles technologies avant leur utilisation par les patients.

Le QMID a également été ajouté à la base de données Web Assisted Notification of Devices (WAND), gérée par Medsafe, l'organisme de réglementation des médicaments et des dispositifs médicaux de Nouvelle-Zélande, le 17 septembre 2026. Ces enregistrements marquent une avancée notable sur le marché australasien du cannabis médical et pour les voies réglementaires des dispositifs médicaux à base de cannabis.

L'appareil QMID, conçu pour aérosoliser le médicament, offre aux patients et aux prescripteurs un système d'administration contrôlé pour un dosage cohérent et des données cliniques comparables. Il présente un design compact pour une utilisation discrète et une quincaillerie réutilisable compatible uniquement avec les cartouches approuvées.