CureGene administre la première dose pour un essai de médicament hépatique en phase I
CureGene a administré la première dose à un participant dans son essai clinique de phase I de CG-0416, un nouvel agoniste oral THR-β ciblant le foie, en Australie.
SHANGHAI – CureGene a terminé l'administration de la première dose à un participant dans son essai clinique de phase I pour CG-0416, un agoniste oral THR-β ciblant le foie, développé en interne, réalisé en Australie. Le recrutement des sujets progresse de manière satisfaisante.
L'étude vise à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de CG-0416 chez des volontaires sains. Le candidat-médicament cible spécifiquement le récepteur bêta des hormones thyroïdiennes (THR-β) dans le foie, qui est impliqué dans des maladies hépatiques telles que la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et la stéatohépatite non alcoolique (NASH).
Le développement de CG-0416 s'inscrit dans la stratégie de CureGene visant à répondre aux besoins non satisfaits dans le traitement des maladies du foie. L'entreprise a indiqué que le recrutement des participants pour l'essai se déroule comme prévu.
Les essais de phase I représentent la première étape du développement clinique, axée sur la collecte de données préliminaires sur la sécurité et le dosage du médicament chez l'homme avant de passer à des populations de patients plus importantes dans les phases ultérieures.