DelveInsight publie une analyse de marché et des insights sur le médicament EPIDIOLEX

Le cabinet d'études de marché DelveInsight a publié un rapport complet fournissant des informations sur le marché et le développement du médicament EPIDIOLEX. Le rapport prévoit la performance du marché et offre des informations détaillées sur EPIDIOLEX, en se concentrant sur son utilisation dans le traitement des encéphalopathies développementales et épileptiques (DEE) aux États-Unis, en Europe et au Japon.

EPIDIOLEX, connu sous le nom d'EPIDYOLEX en Europe, est une formulation orale à base de cannabis d'origine végétale, soumise à prescription, développée par GW Pharmaceuticals. Il est approuvé aux États-Unis et en Europe pour traiter les crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) ou au syndrome de Dravet chez les patients âgés de deux ans et plus. Le rapport couvre le mécanisme d'action du médicament, sa posologie et son administration, ainsi que ses activités de recherche et développement.

L'analyse fournit une évaluation approfondie du marché, y compris les ventes prévisionnelles d'EPIDIOLEX pour les DEE jusqu'en 2032. Elle comprend également une analyse SWOT, un aperçu des concurrents sur le marché et des détails sur les thérapies émergentes pour ces conditions d'épilepsie rares. La méthodologie de DelveInsight repose sur des données provenant de bases de données internes, de recherches primaires et secondaires, ainsi que d'analyses d'experts.

GW Pharmaceuticals continue d'évaluer EPIDIOLEX pour d'autres formes rares d'épilepsie, avec des essais cliniques en cours sur la sclérose tubéreuse (TSC) et les spasmes infantiles. La FDA américaine a élargi la tranche d'âge approuvée pour inclure les enfants dès l'âge d'un an. Le rapport note que le NICE a recommandé l'utilisation d'EPIDIOLEX pour le LGS et le syndrome de Dravet suite à des évaluations de son efficacité clinique et de son rapport coût-efficacité.