DelveInsight publie un rapport sur le pipeline des inhibiteurs du complément C1

La société d'études de marché DelveInsight a publié un rapport offrant un aperçu du pipeline des inhibiteurs du complément C1 jusqu'en 2026. Le rapport analyse plus de cinq entreprises et un nombre similaire de candidats-médicaments, couvrant les stades précliniques et cliniques.

Le composant C1 du complément est une partie cruciale de la voie classique du complément, généralement activée par la reconnaissance d'anticorps ou de pathogènes. Les inhibiteurs de C1 ciblent les enzymes de cette voie, telles que C1r et C1s, et sont étudiés pour le traitement de diverses affections. Les thérapies en développement visent à atteindre des stades susceptibles d'offrir de nouvelles options thérapeutiques pour les maladies médiées par le complément.

Le rapport met en évidence le Sutimlimab de Bioverativ, un anticorps monoclonal en phase de pré-enregistrement ciblant la protéine C1s. Ce traitement est conçu pour bloquer la fonction de la voie classique du complément, réduisant potentiellement la lyse des érythrocytes dans des conditions telles que l'anémie hémolytique auto-immune. Notamment, le sutimlimab ne cible qu'un seul des trois bras du système du complément.

Un autre axe de recherche est l'ANX007 d'Annexon, un fragment d'anticorps monoclonal en développement clinique. Il est étudié pour les maladies ophtalmiques neurodégénératives médiées par le complément et vise à inhiber la liaison de C1q, régulant ainsi à la baisse la cascade classique du complément. L'ANX007 est actuellement en essais cliniques de phase II.

L'analyse de DelveInsight couvre le marché mondial, classant les médicaments par formulation, voie d'administration et type de molécule. Plus de cinq entités sont impliquées dans le pipeline de développement, et le rapport inclut également des détails sur les candidats abandonnés ou inactifs.