Le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne devrait croître de 11 % par an d'ici 2036

Le marché de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) connaît une croissance significative, avec une projection d'expansion à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11 % jusqu'en 2036. Cette expansion est principalement stimulée par les avancées dans les thérapies géniques et les traitements modificateurs de la maladie, ainsi que par une augmentation du dépistage génétique et un diagnostic plus précoce.

Selon un rapport du cabinet d'études de marché DelveInsight, le marché de la DMD était évalué à environ 4 milliards de dollars américains en 2025. Les sept principaux marchés (États-Unis, UE4, Royaume-Uni et Japon) représentaient une estimation de 32 000 cas prévalents de DMD en 2025, les États-Unis constituant la plus grande part avec environ 17 500 cas.

Le paysage thérapeutique actuel comprend des corticostéroïdes tels que la prednisone et le déflatacort, ainsi que des thérapies d'exon-skipping spécifiques aux mutations. Le développement et l'adoption de nouvelles thérapies telles que ELEVIDYS, VYONDYS 53, VILTEPSO et EXONDYS 51 devraient stimuler davantage la croissance du marché. VILTEPSO a été la thérapie DMD générant le plus de revenus en 2025, représentant environ 560 millions de dollars américains.

Le rapport souligne plusieurs facteurs clés qui stimulent l'expansion du marché. Il s'agit notamment des thérapies géniques et d'exon-skipping avancées visant à corriger le défaut génétique sous-jacent, et d'un pipeline robuste de candidats médicaments en développement clinique. Le soutien réglementaire pour les maladies rares et l'augmentation des investissements dans les soins de santé contribuent également au développement et à l'accessibilité de nouveaux traitements.

Les principales entreprises dans le développement de thérapies contre la DMD comprennent Sarepta Therapeutics, PTC Therapeutics et Nippon Shinyaku. La recherche en cours soutient le développement de nouveaux traitements prometteurs tels que le Pizuglanstat et le RGX-202. La sensibilisation croissante et l'amélioration des méthodes de diagnostic facilitent une identification et une intervention plus précoces des patients.