Eisai : L'EMA examine une demande pour le lemborexant, un traitement de l'insomnie

Tokyo – Eisai Co., Ltd. a annoncé le 17 juillet 2026 que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'évaluer une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le lemborexant, un antagoniste des récepteurs de l'orexine découvert et développé en interne. Le médicament est destiné au traitement de l'insomnie chronique chez les patients adultes.

Le lemborexant est un antagoniste double des récepteurs de l'orexine (DORA). Il inhibe la neurotransmission de l'orexine, qui régule les états de sommeil et d'éveil, en se liant de manière compétitive aux deux sous-types de récepteurs de l'orexine (OX1R et OX2R). Cette action vise à faciliter l'endormissement et à réduire le temps d'éveil pendant la nuit.

L'insomnie chronique touche environ 4,7 à 22,1 % des adultes en Europe et affecte considérablement la qualité de vie et les activités quotidiennes. Les traitements actuels en Europe impliquent souvent des médicaments sédatifs à action large sur le système nerveux central. Le lemborexant pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique prenant en compte le fonctionnement diurne.

Eisai considère la neurologie, y compris les troubles du sommeil, comme un domaine thérapeutique majeur. L'entreprise s'engage à fournir rapidement des produits innovants pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits, dans le but d'accroître les bénéfices pour les patients atteints de maladies neurologiques et leurs familles.