Esperion présente de nouvelles données sur ses médicaments hypocholestérolémiants lors du congrès de l'EAS

Esperion Therapeutics a présenté fin mai 2026, lors du congrès annuel de l'European Atherosclerosis Society (EAS) à Athènes, en Grèce, de nouvelles données cliniques concernant ses traitements visant à réduire les facteurs de risque cardiovasculaire tels que le cholestérol LDL.

Le congrès a présenté les résultats d'une étude de phase 2 évaluant l'acide bempédoïque chez des enfants âgés de 6 à 17 ans atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote. L'étude a indiqué que l'acide bempédoïque réduisait le cholestérol LDL chez ces patients pédiatriques de 6 à 25 % et était bien toléré, sans soulever de nouvelles préoccupations en matière de sécurité. Ces résultats soutiennent les niveaux de dosage de l'acide bempédoïque dans les futures études de phase 3.

De plus, une analyse post hoc de l'étude CLEAR Outcomes a été présentée, examinant un groupe de patients adultes intolérants aux statines. L'analyse a identifié des facteurs associés à une plus grande réduction du cholestérol LDL sous traitement par acide bempédoïque. Ces facteurs comprenaient le sexe féminin, un taux de cholestérol LDL de base plus élevé et l'utilisation concomitante d'ezetimibe. Ce résultat confirme les observations antérieures et soutient le rôle de l'acide bempédoïque en tant que thérapie alternative ou d'appoint aux statines.

Le PDG d'Esperion, Sheldon Koenig, a déclaré que les nouvelles analyses élargissent les preuves cliniques de l'efficacité de l'acide bempédoïque dans diverses populations de patients et soutiennent l'utilisation du produit combiné NEXLIZET pour aider les patients à atteindre leurs objectifs de cholestérol LDL et à réduire les risques cardiovasculaires. L'entreprise s'est dite fière de présenter des données qui soutiennent l'utilisation de l'acide bempédoïque chez les enfants et qui informent les études de phase 3 en cours.