EssilorLuxottica obtient l'autorisation de la FDA pour un verre correcteur freinateur de myopie

EssilorLuxottica a reçu l'autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son verre de lunettes Essilor Stellest, via la procédure De Novo. Ce verre est le premier et le seul verre de lunettes autorisé à la vente aux États-Unis dont il est cliniquement prouvé qu'il ralentit la progression de la myopie chez les enfants.

Les données cliniques indiquent que ce verre a ralenti la progression de la myopie en moyenne de 71 % sur une période de deux ans, comparativement aux verres unifocaux. EssilorLuxottica, leader dans la lutte contre l'épidémie de myopie, rendra le verre Stellest disponible aux professionnels de la vue américains dans les semaines à venir, après son lancement international réussi.

La myopie est une préoccupation sanitaire mondiale. On estime que la moitié de la population mondiale souffrira de myopie d'ici 2050, et la myopie infantile progresse rapidement. Des degrés élevés de myopie sont souvent associés à des pathologies oculaires graves plus tard dans la vie, soulignant le besoin de solutions qui non seulement corrigent la myopie mais en ralentissent également le développement.

EssilorLuxottica consacre plus de quatre décennies à la recherche dans ce domaine. Le verre Stellest a été lancé avec succès dans de nombreux pays et est actuellement porté par des millions d'enfants dans le monde. L'autorisation de la FDA aux États-Unis marque une étape importante dans la mission de l'entreprise d'améliorer la santé oculaire et d'offrir des solutions efficaces à un plus grand nombre d'enfants à l'échelle mondiale.