Les ministres européens de la Santé discutent biotechnologie et approvisionnement médical à Luxembourg

Lors de la réunion du Conseil "Emploi, politique sociale, santé et consommateur" (EPSCO) tenue à Luxembourg le 16 juin 2026, les ministres européens de la Santé ont discuté des mesures visant à renforcer la position de l'Europe dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux.

Le Conseil a arrêté sa position de négociation concernant les dispositions relatives aux micro-organismes génétiquement modifiés (MGM) et au traitement des organes, qui font partie de l'European Biotech Act. Ces révisions visent à stimuler l'innovation biotechnologique et à moderniser les procédures réglementaires. Des procédures simplifiées pour certains MGM et des règles actualisées pour le traitement des organes et les transplantations autologues sont prévues. Le Parlement européen définira ensuite sa position, avant le début des négociations sur le texte législatif final.

Les ministres ont également tenu un débat d'orientation sur le nouveau règlement européen sur la biotechnologie, soulignant son importance stratégique pour l'innovation, la compétitivité et la résilience économique. L'Allemagne a insisté sur la nécessité de progrès rapides et a soutenu des mesures visant à raccourcir et harmoniser les procédures d'approbation des essais cliniques afin de renforcer l'Europe en tant que pôle de recherche et d'innovation.

Concernant l'initiative pour les médicaments essentiels (Critical Medicines Act), un accord politique préliminaire a été conclu lors des négociations trilogales. La proposition législative vise à renforcer la production de médicaments critiques en Europe et à améliorer la résilience des chaînes d'approvisionnement. Cela comprend un soutien accru à la fabrication au sein de l'UE, des procédures d'achat conjointes et un meilleur partage d'informations sur les stocks stratégiques. L'objectif est de réduire la dépendance vis-à-vis des fabricants hors UE et d'assurer l'approvisionnement en médicaments essentiels tels que les antibiotiques et l'insuline.

La réunion a également abordé la mise en œuvre de la directive européenne sur les eaux usées urbaines. L'Allemagne a plaidé pour une mise en œuvre pratique et uniforme à l'échelle de l'UE qui ne compromettrait pas les efforts de renforcement de la base industrielle européenne. Des discussions ont également eu lieu sur la réforme du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux, où l'Allemagne a plaidé pour des procédures de recertification simplifiées et un accès plus rapide aux thérapies innovantes.