La FDA approuve Leqembi pour le traitement de la maladie d'Alzheimer

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l'approbation complète pour Leqembi (lecanemab-irgb) dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. Le médicament est le fruit d'une collaboration entre la société japonaise Eisai Inc. et la société américaine Biogen.

L'approbation est basée sur les résultats de l'essai de phase 3 Pioneer, qui a démontré que Leqembi ralentissait significativement la progression de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce. Le médicament cible l'accumulation de plaques amyloïdes-bêta dans le cerveau, une caractéristique pathologique de la maladie d'Alzheimer.

L'approbation de Leqembi représente une avancée significative pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, offrant une nouvelle option thérapeutique pour ralentir l'évolution de la maladie. La décision de la FDA ouvre la voie à de futurs progrès et recherches dans ce domaine.