La FDA approuve le nouveau vaccin antigrippal à ARNm de Moderna

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le nouveau vaccin antigrippal à ARN messager (ARNm) de Moderna, appelé mFlusiva, destiné aux adultes de 50 ans et plus. Il s'agit du premier vaccin contre la grippe utilisant la technologie qui a joué un rôle clé dans le développement des vaccins contre la COVID-19.

Le mFlusiva est conçu pour les personnes âgées de 50 ans et plus. Bien qu'il existe déjà plusieurs options de vaccins contre la grippe aux États-Unis, la grippe cause chaque année des dizaines de milliers de décès, les adultes plus âgés étant particulièrement vulnérables.

La plateforme ARNm permet une production de vaccins plus rapide par rapport aux méthodes traditionnelles. Les experts suggèrent que cela pourrait être un avantage pour répondre à la nature rapidement mutante du virus de la grippe.

L'approbation complète a été accordée pour l'utilisation du mFlusiva chez les personnes âgées de 50 à 64 ans, sur la base d'une étude indiquant une réduction d'environ 27 % des cas de grippe par rapport à un vaccin standard. Pour les personnes de 65 ans et plus, la FDA a accordé une approbation accélérée en attendant des études post-commercialisation supplémentaires.

Moderna n'a signalé aucun problème de sécurité majeur, bien que des réactions temporaires courantes telles que des douleurs au site d'injection, de la fièvre et de la fatigue aient été notées.