Un panel de la FDA recommande d'assouplir la réglementation sur les peptides

Un panel consultatif de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a voté 8 voix contre 6 pour recommander un assouplissement des restrictions concernant les peptides tels que le BPC-157 et le TB-500. Ces composés, populaires auprès des influenceurs bien-être et des cliniques de télémédecine, ne sont pas des médicaments approuvés par la FDA, contrairement aux médicaments de la classe des GLP-1 comme l'Ozempic.

La recommandation du panel ne légalise pas immédiatement ces peptides, mais signale un changement potentiel dans leur statut réglementaire. Certains membres du panel ayant des liens avec l'industrie des peptides ont soutenu cette mesure, suggérant qu'elle pourrait favoriser le développement. Le secrétaire à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., qui dirigeait le panel, s'est précédemment montré favorable aux peptides et en a retiré certains de la liste des risques élevés de la FDA.

Cependant, la décision a suscité des critiques de la part de certains scientifiques et professionnels de la santé. Rita Jew, pharmacienne et présidente de l'Institute for Safe Medication Practices, a qualifié la situation d'« alarmant » « Far West » de médicaments non prouvés et non réglementés, soulevant des préoccupations quant à leur sécurité et leur efficacité.

La FDA devrait prendre une décision finale après avoir examiné le vote du panel et les commentaires du public. Cette issue pourrait avoir un impact significatif sur le marché et l'utilisation future des peptides dans le secteur du bien-être.