Reclassification potentielle des peptides par la FDA : L'essor de la télémédecine
La FDA américaine envisage de reclasser certains peptides, une décision qui pourrait élargir le marché des entreprises de télémédecine. Les acteurs du secteur se préparent déjà à d'éventuels changements.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine examine actuellement une décision qui pourrait avoir un impact significatif sur la disponibilité et la vente de certains peptides. Les 23 et 24 juillet, la FDA discutera de la reclassification de plusieurs peptides. Ce changement permettrait aux pharmacies de fabriquer légalement ces substances en mélanges personnalisés, un processus actuellement restreint par une décision de l'administration Biden datant de 2023.
Les entreprises du secteur se préparent déjà à ce changement potentiel. Myra Ahmad, PDG de la plateforme de télémédecine Mochi Health, a déclaré qu'elles étaient prêtes à étendre leurs offres. "Nous préparons tout pour que ce soit opérationnel", a dit Ahmad. "Nous avons des pharmacies qui ont effectué tous leurs tests de sécurité et qui établissent les prix."
Les grandes entreprises de télémédecine attendent ce moment depuis plus d'un an. Hims & Hers Health a acquis une installation de fabrication de peptides en février 2025 et développe actuellement des protocoles cliniques pour les peptides. Joshua Fritzler, président de la pharmacie de préparation magistrale Olympia Pharmaceuticals, a souligné des investissements importants dans la création de nouvelles formules en prévision de changements possibles.
La reclassification potentielle fait suite à un intérêt croissant pour les peptides, souvent mis en avant par des influenceurs et promus par des personnalités comme le Secrétaire américain à la Santé. Bien que les scientifiques de carrière de l'agence aient déconseillé ces changements, de nombreux initiés de l'industrie pensent que la FDA approuvera la reclassification. Des préoccupations ont été soulevées car le comité d'évaluation comprend des personnes qui promeuvent les peptides.
Il est important de noter que même si la FDA approuve la reclassification des peptides, l'autorisation de vente complète ne sera pas immédiate. Les étapes suivantes impliquent une période formelle d'élaboration des règles et un commentaire public, ce qui rend le processus long. Gerard Olson, ancien directeur de recherche chez LegitScript, a décrit le processus comme long et complexe.