Gan & Lee et Menarini s'associent pour le développement du bofanglutyde en Europe
Gan & Lee Pharmaceuticals et le groupe Menarini ont conclu un accord de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du bofanglutyde en Europe. L'accord couvre les essais cliniques de phase 3 et les demandes d'autorisation de mise sur le marché.

Gan & Lee Pharmaceuticals, basé à Pékin, et le groupe biopharmaceutique international Menarini, dont le siège est à Florence, en Italie, ont annoncé le 3 septembre 2026 la signature d'un accord de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du bofanglutyde en Europe.
Selon les termes de l'accord, Menarini dirigera la conduite des essais cliniques de phase 3 et déposera les demandes d'autorisation de mise sur le marché pour le bofanglutyde au sein de l'Union européenne et dans d'autres territoires désignés. Gan & Lee a précédemment développé le médicament, destiné au traitement du diabète de type 2.
Le bofanglutyde est un agoniste du récepteur GLP-1 conçu pour aider à abaisser la glycémie et à favoriser la gestion du poids. Gan & Lee a déjà obtenu l'approbation réglementaire pour ce médicament en Chine.
Ce partenariat représente une étape stratégique pour Gan & Lee dans l'expansion mondiale de l'accès à ses thérapies, en tirant parti de l'infrastructure européenne étendue et de l'expérience de Menarini dans la mise sur le marché de nouveaux traitements.
Les détails financiers de l'accord de licence n'ont pas été divulgués.