Gedeon Richter met à jour la notice d'information pour le contraceptif d'urgence Postinor®
Gedeon Richter Plc. a mis à jour la notice d'information destinée aux patientes pour son contraceptif d'urgence Postinor® (lévonorgestrel 0,75 mg). La mise à jour fournit des détails cruciaux pour les patientes concernant l'utilisation correcte du médicament.

Gedeon Richter Plc. a annoncé une mise à jour de la notice d'information destinée aux patientes pour son produit contraceptif d'urgence, Postinor® (lévonorgestrel 0,75 mg, comprimé). La notice révisée fournit des conseils importants aux patientes sur l'administration et l'efficacité du médicament.
Postinor® contient du lévonorgestrel, une forme synthétique de progestérone, et est indiqué pour la contraception d'urgence. Il est conçu pour prévenir une grossesse lorsqu'il est pris dans les 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé ou après l'échec d'une méthode contraceptive. Le mécanisme d'action principal consiste à supprimer ou retarder l'ovulation, ou à entraver la fécondation si le rapport sexuel a lieu près de la période fertile.
Les informations mises à jour soulignent que Postinor® est plus efficace lorsqu'il est pris dès que possible après un rapport sexuel non protégé, idéalement dans les premières 12 heures, et au plus tard 72 heures. La notice précise que le médicament n'est pas efficace si une grossesse a déjà débuté. Gedeon Richter réitère que Postinor® est destiné à un usage occasionnel et ne remplace pas les méthodes régulières de contraception.
Les contre-indications et les précautions particulières sont détaillées, notamment l'hypersensibilité au lévonorgestrel ou à d'autres ingrédients, l'âge inférieur à 16 ans, une maladie hépatique grave et l'allaitement. Il est conseillé aux patientes de consulter un professionnel de la santé en cas de questions, d'effets secondaires ou en cas de suspicion de grossesse. La société recommande également de consulter un médecin si les règles sont significativement retardées ou en cas de suspicion de grossesse.