Le BDP critique les droits d'accès prévus aux données ePA dans le projet de loi GeDIG
L'Association professionnelle des psychologues allemands (BDP) a critiqué le projet de loi du gouvernement allemand sur l'innovation numérique dans le domaine de la santé (GeDIG). L'association exprime des préoccupations quant aux droits d'accès prévus aux données du dossier médical électronique (ePA) et demande des améliorations.

L'Association professionnelle des psychologues allemands (BDP) a exprimé de vives critiques à l'égard du projet de loi du gouvernement allemand visant à promouvoir l'innovation numérique dans le secteur de la santé (GeDIG). L'organisation juge ce projet nécessaire d'améliorations urgentes, en particulier concernant les droits d'accès prévus aux données contenues dans le dossier médical électronique (ePA).
Selon le BDP, le projet de loi soulève des inquiétudes quant à la protection et à la sécurité des données des patients, qui sont souvent très sensibles. Un point de discorde majeur réside dans l'autorisation envisagée pour les caisses d'assurance maladie d'accéder et d'utiliser ces données à diverses fins, y compris la recherche.
Le BDP s'inquiète également des plans visant à étendre l'application ePA en une plateforme numérique pour les premières évaluations et la prise de rendez-vous. L'association souligne que les consultations thérapeutiques en personne, qualifiées et à l'écoute du patient, restent essentielles pour les premières évaluations des problèmes de santé mentale. Une approche numérique obligatoire pour ces premiers entretiens pourrait exclure les personnes ne disposant pas de l'accès technologique nécessaire, entravant ainsi leur accès aux soins.
L'association préconise de limiter l'accès des caisses d'assurance maladie aux données sensibles du dossier médical électronique. Le BDP recommande de s'appuyer sur le centre national de données de recherche (FDZ) existant pour la recherche et appelle à des protocoles d'utilisation des données plus stricts ainsi qu'à une transparence accrue pour les patients concernant l'utilisation de leurs informations. Une protection solide des données et une gestion claire des accès sont jugées cruciales pour maintenir la confiance du public dans le système de santé.