L'Allemagne envisage des allégements fiscaux pour les entreprises pharmaceutiques basés sur les investissements
Le gouvernement allemand envisage des incitations fiscales pour les entreprises pharmaceutiques qui investissent dans la recherche, la production et l'emploi dans le pays. Une nouvelle "clause de localisation" vise à encourager l'innovation.
Le ministère fédéral de l'Économie allemand a proposé une nouvelle réglementation, dite "clause de localisation", visant à encourager les entreprises pharmaceutiques à investir en Allemagne. Selon cette disposition, les entreprises qui démontrent des investissements significatifs dans la recherche, le développement, la production et l'emploi en Allemagne pourraient bénéficier d'exemptions d'une remise supplémentaire du fabricant applicable aux médicaments brevetés.
La proposition fait partie d'un effort plus large visant à renforcer la position de l'Allemagne en tant qu'acteur clé dans le secteur pharmaceutique. L'objectif est que la réglementation entre en vigueur d'ici janvier 2027. Sans ce changement, la remise actuelle du fabricant de 7 % devrait passer à 15,5 % l'année prochaine. La clause de localisation offre un mécanisme pour atténuer cette augmentation pour les entreprises répondant à des critères spécifiques liés à leurs opérations allemandes.
Ces critères incluent des exigences relatives à la proportion d'essais cliniques menés, aux dépenses de recherche et développement, ainsi qu'aux investissements de production en Allemagne. Les entreprises qui remplissent toutes les conditions, telles que l'emploi couvert par une convention collective et des investissements substantiels dans la recherche et le développement, pourraient potentiellement voir la remise supplémentaire du fabricant entièrement annulée. Les projections estiment que cela pourrait réduire les coûts pour les systèmes d'assurance maladie publics de 750 à 850 millions d'euros par an.
Les associations industrielles, comme Pharma Deutschland, considèrent la clause de localisation comme une étape positive, mais soulignent qu'elle est insuffisante à elle seule. Des améliorations sont également nécessaires en ce qui concerne les conditions préalables à la recherche clinique, des processus d'approbation plus rapides et une stratégie de technologie médicale plus solide. L'approbation finale de la réglementation nécessitera un examen parlementaire et gouvernemental supplémentaire, ainsi que la résolution de questions juridiques potentielles au niveau de l'UE.