GlycoNex administre la première dose à un patient dans l'essai de phase I de GNX1021

GlycoNex Inc. a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été dosé dans le cadre de l'essai clinique de phase I chez l'humain (FIH) de GNX1021, le nouvel conjugué anticorps-médicament (ADC) de la société ciblant les glycans, au Japon. Cet essai se concentre sur les patients atteints de tumeurs solides avancées.

L'étude vise à évaluer la sécurité et la tolérabilité de GNX1021, ainsi qu'à examiner sa pharmacocinétique et son efficacité préliminaire. GNX1021 cible les glycans, des molécules de glucides présentes à la surface des cellules et qui ont été impliquées dans le développement et la progression de divers cancers.

Cette étape marque un progrès significatif pour GlycoNex dans l'avancement de GNX1021 vers le développement clinique. La société a pour objectif de proposer de nouvelles options thérapeutiques pour les patients atteints de cancer grâce à ce programme. GlycoNex anticipe les futurs résultats de l'étude de phase I.