Pipeline de traitements contre la goutte : plus de 40 entreprises développent des thérapies

Plus de 40 sociétés pharmaceutiques étudient activement de nouvelles modalités de traitement pour la goutte, une maladie chronique résultant de l'accumulation excessive d'acide urique dans le corps. Le candidat de Selecta Biosciences, SEL-212, est actuellement en essais cliniques de phase III, représentant la thérapie la plus avancée en développement.

Le rapport « Gout Pipeline Insights » de DelveInsight détaille plus de 40 candidats thérapeutiques distincts à différents stades de développement, du préclinique à la phase III. L'analyse couvre les thérapies commercialisées et émergentes, y compris les essais cliniques en cours, les approbations réglementaires et les approches stratégiques des acteurs clés du domaine.

Des entreprises telles que Protalix BioTherapeutics, Shanton Pharma, Horizon Therapeutics et LG Chem figurent parmi les leaders du développement. Nombre de ces traitements émergents visent à améliorer la gestion de l'acide urique et à réduire l'inflammation associée à la goutte.

Le rapport souligne également des collaborations importantes, notamment l'accord de licence entre Swedish Orphan Biovitrum AB et Selecta Biosciences pour le SEL-212. De plus, Fortress Biotech a obtenu les droits de développer et de commercialiser le Dotinurad en Amérique du Nord et en Europe. Arthrosi Therapeutics a formé une coentreprise en Chine pour le développement de l'AR882 dans la région.

La goutte est une maladie douloureuse caractérisée par le dépôt de cristaux d'acide urique dans les articulations. Bien qu'elle puisse être gérée par des changements de régime alimentaire et de mode de vie, de nouvelles interventions pharmacologiques offrent le potentiel d'un meilleur contrôle de la maladie et d'une amélioration de la qualité de vie des patients.