GSK et MMV lancent les essais de phase III du tafénoquine pour le traitement du paludisme

GSK et Medicines for Malaria Venture (MMV) ont initié un programme clinique mondial de phase III visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du tafénoquine dans le traitement et la prévention des rechutes du paludisme à Plasmodium vivax. Le tafénoquine est un médicament à l'étude qui cible spécifiquement les stades dormants et récurrents du paludisme à P. vivax, particulièrement répandu en Asie, en Amérique latine et dans la Corne de l'Afrique.

Le programme de phase III comprend deux études randomisées en double aveugle. L'étude "DETECTIVE" évaluera l'efficacité et la sécurité du tafénoquine lorsqu'il est co-administré avec la chloroquine pour la guérison radicale du paludisme à P. vivax. L'étude "GATHER" comparera la sécurité et l'efficacité du tafénoquine par rapport à la primaquine, le seul traitement actuellement approuvé pour prévenir les rechutes du paludisme à P. vivax. Le tafénoquine n'a pas encore reçu d'approbation réglementaire dans le monde.

Le paludisme à P. vivax représente un défi sanitaire majeur, capable de provoquer des accès de maladie répétés en raison de son stade dormant dans le foie. Les difficultés de traitement ont été considérables, car les thérapies existantes ne sont pas toujours efficaces ou peuvent entraîner des effets secondaires. Selon le Dr Timothy Wells, directeur scientifique de MMV, le tafénoquine a le potentiel de réduire considérablement le fardeau du paludisme et de contribuer à son élimination.

GSK s'engage dans la lutte contre le paludisme dans le cadre de ses efforts plus larges contre les maladies des pays en développement. La société collabore avec de nombreux partenaires, dont MMV, pour développer de nouveaux médicaments. Le développement du tafénoquine marque une autre étape dans la recherche de traitements plus efficaces et plus sûrs pour les différentes formes de paludisme.