Données de la société GSK sur le potentiel du belantamab mafodotin

GSK plc a annoncé le 27 mai 2020 de nouvelles données issues de son programme clinique DREAMM, renforçant le potentiel de son conjugué anticorps-médicament expérimental anti-BCMA, le belantamab mafodotin. Ces données, présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), se concentrent sur les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire, une forme de cancer du sang.

Les données mises à jour après 13 mois de suivi de l'étude DREAMM-2 ont montré que le belantamab mafodotin en monothérapie, administré à une dose de 2,5 mg/kg toutes les trois semaines, a atteint une durée médiane de réponse (DoR) de 11 mois et une survie globale médiane (OS) de 13,7 mois. La population de patients était lourdement prétraitée, ayant reçu une médiane de sept lignes de traitement antérieures et étant réfractaire aux traitements standards. Le taux de réponse globale (ORR) était de 32 %, avec une proportion significative atteignant des réponses partielles très bonnes ou meilleures.

Le Dr Axel Hoos, Senior Vice President et Directeur de la Recherche et Développement en Oncologie chez GSK, a déclaré que les résultats mis à jour démontrent le potentiel du belantamab mafodotin à répondre à un besoin médical non satisfait chez les patients dont la maladie progresse malgré les traitements disponibles. L'entreprise est encouragée par ces découvertes dans ses efforts pour rendre le traitement accessible.

Le suivi à plus long terme n'a révélé aucun nouveau problème de sécurité. Les effets indésirables les plus fréquents de grade 3 ou supérieur comprenaient la kératopathie (altérations de la cornée) dans 46 % des cas et la thrombocytopénie dans 22 % des cas. La société a rapporté que la majorité des cas de kératopathie étaient réversibles et qu'aucune perte de vision permanente n'a été signalée à ce jour.

De plus, les résultats préliminaires de l'étude DREAMM-6, évaluant le belantamab mafodotin en combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone, ont montré un ORR de 78 % chez les patients présentant des stades plus précoces de la maladie récidivante/réfractaire. GSK a soumis des demandes d'autorisation réglementaire pour le belantamab mafodotin à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et à l'Agence européenne des médicaments (EMA).