GSK acquiert les droits mondiaux d'un candidat médicament contre le cancer de Hansoh
GSK plc a acquis les droits mondiaux sur HS-20093 de Hansoh Pharma, un conjugué anticorps-médicament ciblant le B7-H3, montrant des résultats prometteurs initiaux dans le traitement du cancer du poumon.

GSK plc, l'entreprise biopharmaceutique mondiale, a conclu un accord de licence exclusif avec la société chinoise Hansoh Pharma pour HS-20093, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant la protéine B7-H3. Selon les termes de l'accord, GSK obtient les droits exclusifs mondiaux, à l'exception de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan, pour poursuivre le développement clinique et la commercialisation de ce candidat médicament.
HS-20093 a démontré une activité clinique précoce prometteuse, notamment dans le traitement du cancer du poumon, et possède un potentiel pour traiter un large éventail de tumeurs solides où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Le médicament fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phases I et II en Chine.
Les conditions financières incluent un paiement initial de 185 millions de dollars de la part de GSK à Hansoh. Hansoh est également éligible à des paiements d'étape basés sur le succès, pouvant atteindre jusqu'à 1,525 milliard de dollars. Des redevances échelonnées sur les ventes nettes mondiales, hors des territoires chinois spécifiés, seront versées lors de la commercialisation.
Cet accord fait suite à une collaboration antérieure entre GSK et Hansoh, annoncée en octobre 2023, pour HS-20089, un autre ADC ciblant le B7-H4, actuellement en études de phase II pour les cancers gynécologiques. GSK prévoit de lancer les essais de phase I pour HS-20093 en dehors de la Chine en 2024.
La stratégie oncologique de GSK se concentre sur le développement de médicaments transformateurs, y compris dans les domaines de l'immuno-oncologie et des thérapies ciblant les cellules tumorales, pour diverses formes de cancer. L'ajout de HS-20093 complète le portefeuille existant de GSK d'ADC en phase clinique.