GSK présente des résultats positifs pour Ris-Rez dans le traitement de l'ostéosarcome en rechute
Une étude de phase III menée en Chine révèle que Ris-Rez réduit de 67 % le risque de progression de la maladie ou de décès chez les patients atteints d'ostéosarcome par rapport à la chimiothérapie.
L'étude de phase III ARTEMIS-011, menée par Hansoh Pharma en collaboration avec GSK, a démontré que le risvutatug rezetecan (Ris-Rez) améliore significativement la survie sans progression chez les patients atteints d'ostéosarcome ayant rechuté après au moins deux lignes de traitement. Les données indiquent une réduction du risque de progression ou de décès de 67 %.
Les patients traités par Ris-Rez ont affiché une survie sans progression médiane de 5,5 mois, contre 1,4 mois pour le bras de contrôle recevant une chimiothérapie. Ces résultats, présentés lors du congrès de l'ESMO, soutiendront les futures demandes d'homologation réglementaire en Chine.
L'ostéosarcome est un cancer osseux rare touchant principalement les enfants et les jeunes adultes. À ce jour, il n'existe aucune option thérapeutique approuvée ou standard de soin établi pour les patients dont la maladie a progressé après plusieurs traitements, soulignant l'importance clinique de ces nouvelles données.
GSK détient les droits mondiaux de développement et de commercialisation de Ris-Rez en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan. Le groupe intègre ces résultats dans son vaste programme de développement clinique mondial, qui vise à évaluer l'efficacité de ce conjugué anticorps-médicament sur divers types de tumeurs solides.