GSK règle la majorité des litiges Zantac aux États-Unis pour un montant maximal de 2,2 milliards de dollars

GSK plc a accepté de régler la grande majorité des litiges concernant la responsabilité du produit Zantac aux États-Unis, a annoncé la société le 9 octobre 2024. Ces accords concerneront environ 80 000 affaires, soit 93 % des poursuites devant les tribunaux d'État, pour une contrepartie totale pouvant atteindre 2,2 milliards de dollars.

Ces règlements visent à résoudre les allégations selon lesquelles le médicament contre les brûlures d'estomac Zantac, prescrit sous forme de ranitidine, aurait causé divers types de cancer. GSK avait précédemment conclu des accords confidentiels dans de nombreuses affaires individuelles, notamment celles de John Russell, Annette Hughes, Isaac Dixon, Ronald Kimbrow et Martin Gross. Dans certains procès, des jurys ont également statué en faveur de GSK, comme dans les affaires Joiner et Valadez.

Malgré ces règlements, GSK a maintenu sa position selon laquelle les preuves scientifiques ne soutiennent pas un lien entre Zantac et le cancer. La société a été impliquée dans des batailles juridiques concernant l'admissibilité des preuves scientifiques, y compris une procédure d'appel devant la Cour suprême du Delaware concernant les témoignages d'experts. Un tribunal de Floride s'était précédemment prononcé en faveur des défendeurs, excluant les témoignages d'experts reliant la ranitidine au cancer de la prostate.

Le Zantac a été retiré du marché en 2019 en raison de préoccupations concernant sa dégradation potentielle en N-Nitrosodiméthylamine (NDMA), un cancérogène probable pour l'homme. Les litiges se sont concentrés sur la question de savoir si l'utilisation du médicament présentait un risque déraisonnable de cancer pour les consommateurs.