GSK règle les litiges Zantac aux États-Unis pour un montant maximum de 2,2 milliards de dollars

GSK plc a conclu un accord visant à résoudre la majorité des litiges en cours concernant le médicament Zantac (ranitidine) aux États-Unis. Le 9 octobre 2024, l'entreprise a annoncé avoir accepté de régler environ 80 000 affaires devant les tribunaux d'État américains, ce qui représente 93 % de l'ensemble des affaires civiles en cours dans ces juridictions. Le coût total de ce règlement est plafonné à 2,2 milliards de dollars.

Les litiges portent sur des allégations selon lesquelles le Zantac causerait le cancer. GSK a toujours nié toute responsabilité. L'entreprise avait précédemment annoncé des règlements confidentiels dans des cas individuels, notamment ceux de Russell, Hughes, Dixon, Kimbrow, Gross, Boyd et Steenvoord, et avait obtenu des verdicts favorables dans d'autres affaires telles que Joiner et Valadez.

Cet accord global couvre les réclamations résolues et en attente relatives à la fabrication et à la commercialisation du Zantac. GSK s'était précédemment opposé à des décisions de justice concernant la recevabilité des preuves scientifiques d'experts, en particulier dans le Delaware, et avait engagé des procédures d'appel. L'entreprise considère ces règlements comme une voie vers la résolution.

Le brevet du Zantac a expiré et le médicament a été commercialisé par plusieurs sociétés. En 2020, la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait demandé à tous les fabricants de ranitidine de retirer leurs produits du marché en raison de préoccupations concernant la formation potentielle du cancérogène NDMA. GSK s'était séparé de ses activités liées au Zantac en 2018.