Étude GSK : une combinaison de thérapies ciblées a montré 14 mois de survie chez des patientes atteintes de cancer du sein avancé
Une étude GSK a révélé que les patientes atteintes de cancer du sein avancé ont atteint une survie globale médiane de 14 mois avec une combinaison thérapeutique expérimentale.
GlaxoSmithKline plc (GSK) a annoncé les résultats d'une étude clinique de phase III où une combinaison de TYKERB® (lapatinib) et HERCEPTIN® (trastuzumab), en cours de développement, a démontré une survie globale médiane de 14 mois chez des femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique avancé ErbB2-positif. Les résultats ont été présentés lors du 32e Symposium annuel CTRC-AACR sur le cancer du sein à San Antonio.
L'étude a inclus 296 femmes atteintes d'un cancer du sein ErbB2-positif qui avaient présenté une récidive malgré des traitements antérieurs incluant le trastuzumab. Les résultats suggèrent que la combinaison lapatinib-trastuzumab pourrait aider à surmonter la résistance aux traitements à base de trastuzumab.
"Les bénéfices cliniques apportés par la combinaison de lapatinib et trastuzumab sont très convaincants", a déclaré la chercheuse principale Kimberly Blackwell, M.D., du Duke University Medical Center. "Il est possible qu'en agissant à l'intérieur de la cellule, le lapatinib, et à l'extérieur, le trastuzumab, la combinaison offre une attaque plus complète contre la tumeur."
Les patientes de l'étude ont été réparties aléatoirement pour recevoir soit une monothérapie par lapatinib, soit la combinaison de lapatinib et de trastuzumab. La survie globale médiane était de 14 mois pour le groupe recevant la combinaison, contre 9,5 mois pour le groupe sous monothérapie par lapatinib. L'analyse de sécurité a montré des taux d'événements indésirables similaires entre les groupes, avec une augmentation notable des diarrhées dans le bras combiné.
GSK précise que TYKERB® est actuellement indiqué en combinaison avec Xeloda® (capecitabine) pour le traitement des patientes atteintes de cancer du sein avancé ou métastatique dont les tumeurs surexpriment ErbB2 et qui ont reçu un traitement antérieur incluant une anthracycline, un taxane et de l'Herceptin. TYKERB seul ou en combinaison avec HERCEPTIN n'est pas approuvé dans cette indication.