GSK : Depemokimab montre des résultats positifs dans les essais d'asthme sévère
GSK plc a annoncé des résultats positifs pour le depemokimab issus de deux essais cliniques de phase III, SWIFT-1 et SWIFT-2, chez des patients atteints d'asthme sévère. Les deux essais ont atteint leurs critères d'évaluation primaires.

GSK plc a annoncé des résultats principaux positifs pour ses essais cliniques de phase III, SWIFT-1 et SWIFT-2, qui ont évalué le depemokimab chez des adultes et des adolescents souffrant d'asthme sévère avec inflammation de type 2. Les deux essais ont atteint leurs objectifs principaux, démontrant une réduction statistiquement significative et cliniquement significative du taux annualisé d'exacerbations d'asthme cliniquement significatives sur 52 semaines par rapport au placebo. L'incidence et la gravité des événements indésirables liés au traitement étaient similaires entre les groupes traités par depemokimab et par placebo.
Le depemokimab est présenté comme le premier agent biologique ultra-longue durée d'action évalué dans des essais de phase III, conçu avec une haute affinité de liaison pour l'interleukine-5 (IL-5) afin de permettre potentiellement des administrations tous les six mois. L'IL-5 est identifiée comme une cytokine clé qui déclenche l'inflammation de type 2, responsable de plus de 80 % des cas d'asthme sévère et pouvant entraîner des exacerbations imprévisibles. Cette inflammation se caractérise souvent par des taux élevés d'éosinophiles dans le sang.
Kaivan Khavandi, SVP, Global Head of Respiratory/Immunology R&D chez GSK, a déclaré que ces résultats renforcent les preuves du rôle de l'inhibition ciblée de l'IL-5 dans la réduction de l'inflammation de type 2. Il a souligné qu'un schéma posologique semestriel, soit seulement deux injections par an, pourrait simplifier considérablement le traitement pour les patients, notant que des recherches indiquent qu'une majorité de médecins considèrent les intervalles posologiques plus longs comme bénéfiques.
GSK prévoit de présenter les résultats complets des essais SWIFT-1 et SWIFT-2 lors d'un prochain congrès scientifique et utilisera les données pour appuyer les soumissions réglementaires à travers le monde. Le depemokimab n'est actuellement approuvé nulle part. L'entreprise évalue également le depemokimab pour d'autres maladies médiées par l'IL-5.