Guerbet obtient une approbation japonaise pour sa solution d'IA et élargit une indication en Europe
Le laboratoire pharmaceutique Guerbet a annoncé des avancées, notamment l'approbation réglementaire japonaise pour son logiciel d'imagerie IA DUOnco™ Pancreas et une nouvelle indication européenne pour Elucirem™.
La société de santé Guerbet a rapporté une série de développements dans ses activités. L'entreprise a annoncé que son logiciel d'imagerie basé sur l'IA, DUOnco™ Pancreas, a obtenu la certification PMDA au Japon. Développé en partenariat avec Intrasense, le logiciel est conçu pour assister dans l'interprétation des zones pancréatiques sur les tomodensitogrammes avec contraste.
Parallèlement, Guerbet a obtenu l'approbation de la Commission européenne pour Elucirem™ (Gadopiclénol), un agent GBCA à demi-dose utilisé dans l'embolisation vasculaire, pour une indication élargie. Cette approbation couvre désormais les patients pédiatriques dès la naissance, élargissant considérablement les applications thérapeutiques de l'agent.
L'entreprise a également publié des mises à jour financières, y compris ses chiffres de revenus pour le T1 2026 et les résultats de l'année complète 2025. Guerbet a fourni des objectifs financiers révisés pour 2025, signalant une modification des prévisions antérieures.
Les autres nouvelles de l'entreprise comprennent des changements au sein du conseil d'administration de Guerbet. Karim Boussebaa a été nommé nouveau Directeur Général, et la composition du conseil a connu plusieurs ajustements au cours de 2026. Guerbet maintient sa concentration stratégique sur l'avancement de l'imagerie diagnostique et des solutions thérapeutiques en radiologie.