Hamlet BioPharma effectue une visite de pré-initiation à Prague pour un essai de phase III sur le cancer de la vessie

LUND, SUÈDE – Hamlet BioPharma AB a annoncé le 17 juin 2026 qu'une visite de pré-initiation avait eu lieu à Prague, en République tchèque, en préparation d'un prochain essai clinique de phase III. L'étude évaluera le candidat médicament de la société, Alpha1H, pour le traitement du cancer de la vessie non-musculo-invasif (NMIBC).

La visite s'est déroulée au Département d'urologie de l'Université Charles, dirigé par le professeur Marek Babjuk, un éminent expert international en thérapie du cancer de la vessie. Le groupe du professeur Babjuk a précédemment dirigé une étude réussie de phase II évaluant Alpha1H chez des patients atteints de NMIBC. Prague est reconnue comme un centre important pour la recherche sur le cancer de la vessie, et la collaboration avec Hamlet BioPharma et l'Université de Lund est bien établie.

Le cancer de la vessie représente un besoin médical non satisfait important et une maladie coûteuse aux États-Unis, principalement en raison de taux élevés de récidive et de progression. Les traitements actuels n'éliminent pas entièrement le risque de récidive pour les patients, créant un besoin d'options thérapeutiques moins toxiques. L'étude de phase III repose sur une évaluation scientifique et clinique complète, y compris l'examen des données cliniques publiées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

« Nous pensons que le potentiel thérapeutique d'Alpha1H pour améliorer les résultats des patients est significatif, et nous sommes impatients d'explorer son potentiel dans le cadre néoadjuvant », a déclaré le professeur Babjuk. Hamlet BioPharma considère l'essai de phase III comme une étape cruciale pour renforcer le potentiel commercial et les opportunités de marché futures d'Alpha1H.