Hamlet BioPharma produit un lot d'Alpha1H conforme aux normes de qualité de la phase III
Hamlet BioPharma a produit et libéré son premier lot d'Alpha1H répondant aux normes de qualité des essais cliniques de phase III. Le médicament sera distribué aux sites d'essais cliniques.

Hamlet BioPharma a annoncé le 25 juin 2026 avoir produit et libéré son premier lot d'Alpha1H conforme aux exigences de qualité pour les essais cliniques de phase III. Ce lot est destiné à être utilisé dans les études cliniques en cours de la société concernant le cancer de la vessie.
La production réussie, conforme aux normes de qualité de la phase III, marque une étape importante vers la commercialisation potentielle d'Alpha1H. La société avait précédemment annoncé l'expansion de ses essais cliniques aux États-Unis en collaboration avec l'Université de l'Iowa. Ces essais se concentrent sur le traitement du cancer de la vessie non musculo-invasif, à haut risque et résistant aux traitements.
Hamlet BioPharma développe Alpha1H comme traitement du cancer de la vessie. Les nouvelles thérapies anti-infectieuses de la société, sans antibiotiques, ont également suscité l'intérêt, avec des publications dans des revues telles que The Journal of Infectious Diseases.
La société maintient également des relations actives avec les investisseurs par le biais de réunions d'investisseurs numériques régulières. Une telle réunion est prévue pour le 30 juin 2026.