HanchorBio obtient l'approbation de la TFDA à Taïwan pour les essais cliniques de HCB303
Après avoir reçu le feu vert de la FDA américaine, HanchorBio a obtenu l'autorisation de la TFDA à Taïwan pour démarrer les essais cliniques de phase 1 de son candidat-médicament HCB303.
HanchorBio a reçu l'approbation des autorités de santé taïwanaises (TFDA) pour initier des essais cliniques de phase 1 sur le HCB303. Cette décision fait suite à l'autorisation déjà obtenue auprès de la FDA américaine, permettant ainsi au groupe de poursuivre le développement clinique sur plusieurs régions.
Le HCB303 est conçu selon une stratégie trispécifique visant à pallier les limites des anticorps anti-TIGIT conventionnels, notamment la baisse de l'expression de CD226. Cette technologie cherche à renforcer l'efficacité de la réponse immunitaire face aux cellules cancéreuses.
Les essais de phase 1 permettront d'évaluer le profil de sécurité et la tolérance du produit chez les patients. Cette étape marque une progression significative dans le programme de développement clinique de l'entreprise dans le domaine de l'oncologie.