Le médicament contre l'obésité Olatorepatide de Hansoh Pharma montre une perte de poids de 19,3 % en phase III

Hansoh Pharma a annoncé les résultats de son essai clinique de phase III pour l'olatorepatide, un agoniste des récepteurs GLP-1/GIP à double action développé pour la gestion du poids. Ces résultats ont été présentés lors du congrès annuel de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD) à Milan.

L'étude LIGHTEN a inclus 604 adultes chinois en surpoids ou obèses. Après 48 semaines de traitement, les participants recevant la dose de 15 mg d'olatorepatide ont enregistré une perte de poids moyenne de 19,3 %. Les données de l'essai ont révélé une tendance constante à la baisse du poids sans atteindre de plateau, suggérant un potentiel de bénéfices supplémentaires avec un traitement prolongé.

Outre la réduction du poids, l'olatorepatide a montré des effets positifs sur divers paramètres métaboliques. La dose de 15 mg a entraîné une réduction moyenne du tour de taille de 16 cm. Le médicament a également amélioré la tension artérielle, le profil lipidique et la résistance à l'insuline.

Le profil de sécurité de l'olatorepatide a été jugé favorable, avec une incidence d'effets indésirables gastro-intestinaux inférieure à celle des médicaments similaires. Les nausées ont été rapportées chez 7,8 % des participants et les vomissements chez 4,9 %. La société a indiqué qu'aucun participant n'a interrompu l'essai en raison d'effets indésirables liés au traitement.

L'olatorepatide représente une nouvelle approche par voie de signalisation pour la gestion du poids, visant à équilibrer l'efficacité et la tolérance. Hansoh Pharma estime que ce médicament a le potentiel de devenir une nouvelle option thérapeutique importante pour les personnes souffrant d'obésité.