L'Olatorepatide de Hansoh a entraîné une perte de poids de 19,3 % dans une étude de phase III

Milan – Hansoh Pharma a présenté les résultats de son étude de phase III LIGHTEN concernant l'olarepatide (HS-20094) lors de la réunion annuelle de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD). L'olarepatide est un agoniste dual des récepteurs GLP-1/GIP développé par Hansoh pour la gestion du poids.

L'étude a démontré que les participants recevant la dose de 15 mg d'olarepatide ont atteint une perte de poids moyenne de 19,3 % après 48 semaines, sans plateau observé. La circonférence de la taille a diminué en moyenne de 16,0 cm. Les événements indésirables gastro-intestinaux, tels que les nausées (7,8 %) et les vomissements (4,9 %), ont été rapportés à faible fréquence. L'essai a inclus 604 adultes chinois en surpoids ou obèses.

L'étude LIGHTEN était une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Les participants ont reçu des injections sous-cutanées de 5 mg, 10 mg ou 15 mg d'olarepatide, ou un placebo, une fois par semaine pendant 48 semaines. Toutes les doses d'olarepatide ont montré une perte de poids statistiquement significativement plus importante par rapport au placebo. La tendance à la perte de poids s'est poursuivie au-delà de 48 semaines, suggérant un potentiel de réduction de poids supplémentaire avec des traitements plus longs.

L'olarepatide a également amélioré les paramètres métaboliques, notamment la pression artérielle, le profil lipidique et l'hémoglobine glyquée (HbA1c). Le profil de sécurité du médicament était comparable à celui d'autres thérapies approuvées à base d'incrétines pour la gestion du poids, avec des effets secondaires gastro-intestinaux inférieurs à ceux rapportés précédemment pour la classe de médicaments. Hansoh Pharma développe également l'olarepatide pour le diabète de type 2 en Chine.