L'essai MRD d'Hematogenix soutient l'approbation par la FDA de la nouvelle thérapie contre le myélome multiple de Bristol Myers Squibb

L'essai propriétaire d'Hematogenix pour la mesure de la maladie résiduelle minimale dans le myélome multiple (MM MRD) a joué un rôle essentiel dans le processus d'approbation de la nouvelle thérapie de Bristol Myers Squibb contre le myélome multiple, ZENBEXUS™ (iberdomide), par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

ZENBEXUS™ représente la première thérapie CELMoD (modulateur de la ligase Cereblon E3) approuvée sur le marché, et l'essai d'Hematogenix a mesuré son critère d'évaluation principal en termes d'efficacité. Cette approbation renforce le rôle d'Hematogenix dans le soutien des essais d'enregistrement en oncologie.

La mesure des niveaux de MRD est de plus en plus importante en oncologie pour évaluer la réponse au traitement et surveiller le pronostic des patients. La technologie d'Hematogenix offre une méthode sensible et spécifique pour détecter la maladie résiduelle minimale, ce qui est crucial pour le développement et l'approbation de nouveaux traitements contre le cancer.

L'approbation de ZENBEXUS™ par Bristol Myers Squibb offre une nouvelle option thérapeutique aux patients atteints de myélome multiple. Hematogenix continue de fournir des solutions diagnostiques spécialisées pour la recherche en oncologie.