Prévisions du marché des maladies inflammatoires de l'intestin jusqu'en 2036 : Aperçus et tendances
Un nouveau rapport de DelveInsight analyse le marché des maladies inflammatoires de l'intestin (MII) jusqu'en 2036. La valeur du marché était d'environ 21 milliards de dollars en 2025 et devrait connaître une croissance significative.

Le marché mondial des traitements des maladies inflammatoires de l'intestin (MII) devrait connaître une croissance significative d'ici 2036, selon un nouveau rapport de DelveInsight. Le rapport "Inflammatory Bowel Disease Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast-2036" estime la valeur du marché à environ 21 milliards de dollars américains en 2025.
Les principaux moteurs de cette expansion comprennent l'augmentation de la prévalence de la maladie, le développement de thérapies nouvelles et l'évolution des stratégies de traitement. L'analyse couvre les marchés majeurs tels que les États-Unis, les pays de l'UE4 (Allemagne, Espagne, Italie, France et Royaume-Uni) et le Japon, fournissant aux parties prenantes des informations sur l'épidémiologie, la dynamique du marché et les avancées thérapeutiques.
Les développements récents soulignent la nature dynamique du paysage des MII. En septembre 2026, Spyre Therapeutics a rapporté des résultats positifs de phase II pour son anticorps anti-IL-23 SPY003 dans la rectocolite hémorragique. En août 2026, Stelara (ustekinumab) a reçu l'approbation de la FDA pour les patients pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active, marquant une étape importante dans le traitement des jeunes patients atteints de MII.
Parmi les autres avancées figurent l'approbation par la FDA d'Immgolis, les premiers biosimilaires interchangeables de golimumab, en mai 2026. Eli Lilly and Company a signalé une rémission durable de la maladie chez les patients atteints de rectocolite hémorragique sur quatre ans avec le mirikizumab, tandis que l'étude de phase III de Johnson & Johnson sur le guselkumab dans la maladie de Crohn a atteint son critère d'évaluation principal. AbbVie progresse également dans sa demande d'approbation du risankizumab pour le traitement de la maladie de Crohn.