Innovent lance une étude pivotale pour un nouveau médicament contre le cancer en Chine
Innovent Biologics a initié une étude d'enregistrement pour son médicament expérimental IBI363/TAK-928, une protéine de fusion bispécifique PD-1/IL-2. L'étude évaluera le médicament en combinaison avec le bevacizumab pour le cancer colorectal avancé en phase tardive en Chine.

Innovent Biologics a annoncé l'administration de la première dose à un patient dans le cadre d'une étude pivotale d'enregistrement pour sa protéine de fusion bispécifique expérimentale, IBI363/TAK-928. Ce médicament, qui cible les voies PD-1 et IL-2, est évalué en combinaison avec le bevacizumab chez des patients atteints de cancer colorectal avancé en phase tardive en Chine.
L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de cette nouvelle thérapie combinée. IBI363/TAK-928 a pour objectif de renforcer la réponse immunitaire anti-tumorale en activant les lymphocytes T via la voie PD-1 tout en administrant simultanément de l'IL-2 pour favoriser la prolifération des cellules immunitaires. Le bevacizumab, un agent anti-angiogénique établi, est inclus pour améliorer potentiellement la délivrance du médicament et son efficacité dans le microenvironnement tumoral.
Le cancer colorectal représente un défi sanitaire majeur à l'échelle mondiale et en Chine. Le lancement de cette étude répond au besoin de nouvelles options thérapeutiques pour les patients dont la maladie a progressé malgré les thérapies standards ou qui y sont intolérants. Innovent dispose d'un portefeuille croissant de médicaments oncologiques approuvés en Chine, ce qui le positionne favorablement pour commercialiser cette nouvelle thérapie.
Avec le premier patient traité, l'étude recrute désormais activement des participants. Les résultats de cet essai d'enregistrement seront cruciaux pour obtenir potentiellement l'approbation réglementaire de l'IBI363/TAK-928 et élargir les options de traitement pour les patients atteints de cancer colorectal avancé.