Innovent Biologics publie des résultats positifs pour un candidat-médicament contre le cancer gastrique
L'étude de phase 3 G-HOPE-001 sur l'arcotatug tavatecan a atteint ses objectifs principaux de survie sans progression et de survie globale chez les patients atteints de cancer gastrique.
La société Innovent Biologics a annoncé que son candidat-médicament, l'arcotatug tavatecan, un conjugué anticorps-médicament ciblant la protéine CLDN18.2, a satisfait aux critères d'évaluation principaux lors de l'étude clinique de phase 3 G-HOPE-001. L'essai portait sur des patients atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne CLDN18.2-positif ayant déjà reçu des traitements.
Les données indiquent une amélioration significative de la survie sans progression ainsi que de la survie globale comparativement aux schémas de chimiothérapie standards. Ces résultats marquent une avancée potentielle pour les patients en échec de thérapies conventionnelles.
Le traitement repose sur un mécanisme permettant de délivrer des agents cytotoxiques directement aux cellules exprimant la protéine CLDN18.2. Innovent prévoit de soumettre ces résultats aux autorités réglementaires afin d'obtenir une autorisation de mise sur le marché.