Innovent : L'anticorps trispecifique IBI3003 montre des données prometteuses dans le myélome multiple

Innovent Biologics, une société biopharmaceutique, a annoncé des données cliniques mises à jour de phase 1 pour son nouvel anticorps trispecifique, IBI3003, ciblant GPRC5D, BCMA et CD3, chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MM R/R). Ces découvertes ont été présentées lors de la 23e réunion annuelle de l'International Myeloma Society (IMS).

L'étude d'optimisation de dose de phase 1 a déterminé que la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) de l'IBI3003 était de 360 μg/kg. À cette dose, l'anticorps a démontré des signes de réponses rapides, profondes et durables, particulièrement observés chez les patients fortement prétraités, atteints d'une maladie à haut risque et présentant une atteinte extramédullaire.

La conception de l'IBI3003 vise à surmonter les mécanismes d'échappement tumoral en ciblant plusieurs antigènes simultanément. Des études précliniques ont indiqué une activité antitumorale supérieure par rapport aux anticorps bispecifiques existants, notamment dans des modèles cellulaires présentant une faible expression de ses antigènes cibles.

Les données mises à jour, issues d'une étude impliquant 102 patients en Chine et en Australie, ont montré un taux de réponse global (ORR) de 84,6 % chez 26 patients traités à la RP2D de 360 μg/kg. Parmi les patients ayant atteint une réponse complète (RC) ou meilleure, 100 % (8 patients) ont obtenu une négativité pour la maladie résiduelle minimale (MRD).

Le profil de sécurité observé était gérable, les toxicités hématologiques étant les événements indésirables liés au traitement de grade ≥3 les plus fréquents. Le syndrome de libération des cytokines (SRC) et le syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires (ICANS) étaient généralement de grade 1-2 et se sont résolus avec le traitement. Innovent poursuit les essais cliniques pour l'IBI3003, en monothérapie et en combinaison.