Combinaison de médicaments anticancéreux de J&J : faibles taux d'événements liés au traitement
De nouvelles données indiquent que la thérapie combinée RYBREVANT™ (amivantamab et hyaluronidase-lpuj) plus LAZCLUZE® (lazertinib) de Johnson & Johnson a entraîné de faibles taux d'événements indésirables liés au traitement.

Johnson & Johnson a présenté de nouveaux résultats démontrant que sa thérapie combinée de RYBREVANT™ (amivantamab et hyaluronidase-lpuj) avec LAZCLUZE® (lazertinib) a montré de faibles taux d'événements indésirables liés au traitement. Ces données ont été partagées lors de la World Conference on Lung Cancer (WCLC 2026).
L'étude a rapporté des occurrences peu fréquentes d'éruptions cutanées, de caillots sanguins et de réactions liées à l'administration, suggérant un profil favorable pour la méthode d'administration sous-cutanée. Ces résultats pourraient contribuer à une meilleure observance et tolérance du traitement par les patients par rapport à d'autres voies d'administration.
Les effets du traitement à long terme ont également été évalués. À un an, moins de 1 % des patients ont interrompu le traitement en raison d'événements indésirables liés à la thérapie. Cela suggère un profil de sécurité durable au fil du temps.
Les résultats s'appuient sur les données de survie de l'étude MARIPOSA, renforçant le potentiel de cette thérapie combinée comme option de traitement pour les patients atteints de certains types de cancer du poumon, tout en visant à maintenir la qualité de vie.