Johnson & Johnson publie des données de phase 2 sur le nipocalimab dans le syndrome de Sjögren
Johnson & Johnson a présenté des résultats de phase 2 montrant que le nipocalimab augmente la production de salive chez les patients atteints du syndrome de Sjögren.
Lors de la conférence ACR 2026, Johnson & Johnson a dévoilé de nouvelles données issues d'une étude de phase 2 sur l'efficacité du nipocalimab dans le traitement du syndrome de Sjögren. Les résultats indiquent que ce traitement a permis d'augmenter la production de salive de 50 % chez les participants souffrant de cette maladie auto-immune chronique.
Parallèlement aux données cliniques, le groupe a publié des résultats basés sur l'expérience des patients concernant les symptômes qu'ils souhaitent voir prioritairement améliorés. La sécheresse buccale a été identifiée comme le symptôme le plus handicapant, suivie par la sécheresse oculaire, la fatigue et les douleurs articulaires. L'objectif est d'aligner le développement clinique futur sur ces besoins exprimés par les patients.
Le syndrome de Sjögren reste une pathologie complexe à traiter en raison du nombre limité d'options thérapeutiques disponibles pour une gestion systémique des symptômes. Johnson & Johnson développe le nipocalimab pour répondre à la fois aux marqueurs objectifs de la maladie et au fardeau symptomatique des patients. La poursuite des essais cliniques permettra d'évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme de ce traitement.