Johnson & Johnson publie les résultats d'une étude sur le traitement du rhumatisme psoriasique
Une étude de phase 3 menée par Johnson & Johnson montre que le peptide oral icotrokinra a permis de réduire l'activité de la maladie chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique en 16 semaines.
Lors de la conférence de l'American College of Rheumatology, Johnson & Johnson a dévoilé des données issues d'un essai de phase 3 portant sur l'icotrokinra. L'étude visait à évaluer ce traitement chez des patients n'ayant jamais reçu de thérapie biologique.
Les résultats indiquent que 58 % des patients traités avec l'icotrokinra ont atteint une réponse ACR20, et 29 % ont atteint une réponse ACR50 à la 16e semaine. Ce médicament est un peptide oral ciblant le récepteur IL-23.
L'icotrokinra vise à offrir une alternative par voie orale aux traitements injectables actuels. L'entreprise poursuit ses travaux pour déterminer la place clinique de ce composé dans la prise en charge à long terme du rhumatisme psoriasique.