Johnson & Johnson présente des données sur deux ans pour Icotyde dans le traitement du psoriasis

Johnson & Johnson a publié les résultats sur deux ans de l'étude ICONIC-LEAD de phase 3, portant sur l'évaluation d'Icotyde (icotrokinra) pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. Icotyde est un peptide oral ciblant le récepteur de l'IL-23.

Les données présentées lors de la conférence Fall Clinical Dermatology (FCD) 2026 ont montré des taux élevés et soutenus de clarification cutanée ainsi qu'une amélioration des symptômes rapportés par les patients après 112 semaines. L'étude a également indiqué un profil de sécurité continu favorable, sans apparition de nouveaux signaux de sécurité.

"Avec des données sur deux ans montrant une clarification cutanée à long terme et un profil de sécurité constant, ICOTYDE transforme notre façon de concevoir le traitement du psoriasis en plaques", a déclaré le Dr Mark Lebwohl, professeur à l'Icahn School of Medicine at Mount Sinai et investigateur principal de l'étude ICONIC-LEAD.

À la semaine 112, plus de 70 % des patients traités par ICOTYDE ont atteint un score PASI 90 (Psoriasis Area and Severity Index) ou une peau claire/presque claire (Investigator's Global Assessment, IGA 0/1). Environ 46 % des patients ont maintenu une clarification cutanée complète (PASI 100 ou IGA 0) de la semaine 64 à la semaine 112. L'amélioration cliniquement significative des démangeaisons a également été soutenue.

Johnson & Johnson souligne que ces résultats à long terme confirment le potentiel d'Icotyde comme un changement de paradigme dans le traitement du psoriasis en plaques, répondant à la nature chronique de la maladie par des résultats durables.