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Santé

Kali Therapeutics sélectionnée pour la liste 2026 Endpoints 11 des startups biotechnologiques prometteuses

Kali Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique, a été reconnue dans la liste 2026 Endpoints 11, une sélection annuelle des startups biotechnologiques privées les plus prometteuses.

25 septembre 2026
Kali Therapeutics sélectionnée pour la liste 2026 Endpoints 11 des startups biotechnologiques prometteuses

San Mateo, Californie – Kali Therapeutics, société de biotechnologie en phase clinique développant des thérapies de nouvelle génération pour la réinitialisation immunitaire et des thérapies multispecifiques, a été nommée lauréate des "Endpoints 11" pour 2026. Cette liste annuelle identifie les 11 sociétés de biotechnologie privées les plus prometteuses, sélectionnées par l'équipe éditoriale d'Endpoints News.

Fondée en juillet 2024, Kali a été choisie sur la base de sa plateforme différenciée d'engagers de cellules T et de son rythme d'exécution. En un peu plus de deux ans, la société a fait progresser deux candidats vers les essais cliniques et a accordé une licence pour son programme principal à Sanofi. Les lauréats ont été sélectionnés après un processus de sélection de plusieurs mois impliquant des centaines d'entreprises privées et ont été annoncés lors d'une cérémonie à Boston le 24 septembre 2026.

Cette distinction fait suite à une année de progrès significatifs pour Kali Therapeutics. La société a obtenu l'approbation de la FDA pour sa demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour KT501, le premier patient ayant reçu le traitement en mars 2026 dans le cadre d'un essai de phase 1a pour la polyarthrite rhumatoïde. De plus, Kali Therapeutics a conclu un accord de licence exclusif mondial avec Sanofi pour KT501, comprenant 180 millions de dollars en paiements initiaux et à court terme, avec des paiements d'étape potentiels et des redevances échelonnées allant jusqu'à 1,05 milliard de dollars.

La plateforme propriétaire de masquage du CD3 de Kali Therapeutics est conçue pour découpler la puissance de la toxicité. Cette approche vise à permettre une déplétion profonde des lymphocytes B dans le sang périphérique et les tissus, tout en limitant la libération de cytokines. La plateforme sous-tend un pipeline comprenant KT502, un engager de cellules T bispécifique CD19 x CD3 en essai clinique de phase 1, et KT209, un anticorps trispecifique CD19 x CD20 x CD3 en cours de préparation pour l'IND, avec une première étude chez l'homme prévue pour le premier semestre 2027. La société étend également l'application de la plateforme au-delà de la déplétion des lymphocytes B à d'autres types de cellules impliqués dans les maladies auto-immunes et inflammatoires.

Source originale: prnewswire.com