Des chercheurs de l'Université de Kanazawa observent la capture de l'ADN par la protéine Smc5/6
Grâce à la microscopie à force atomique à haute vitesse, des scientifiques ont identifié comment le complexe protéique Smc5/6 modifie sa structure pour compacter et assembler des brins d'ADN.
Une équipe de recherche de l'Université de Kanazawa et de l'Institut national de génétique du Japon a mis en évidence le mécanisme par lequel le complexe protéique Smc5/6 interagit avec l'ADN. L'utilisation de la microscopie à force atomique à haute vitesse (HS-AFM) a permis de filmer en temps réel les transitions structurelles de la protéine.
L'étude démontre que la protéine adopte deux configurations distinctes, régulées par l'adénosine triphosphate (ATP). Ce changement de forme permet au complexe de capturer des segments d'ADN, de rapprocher des brins distincts et de stabiliser des structures torsadées, facilitant ainsi la compaction du matériel génétique. Ce processus est essentiel pour la maintenance et la réparation chromosomique.
Kenichi Umeda, chercheur à l'Université de Kanazawa, souligne que ces observations permettent de mieux comprendre comment cet assemblage protéique assure ses fonctions biologiques. L'étude a été réalisée sur des protéines purifiées en laboratoire, ce qui a permis d'isoler les interactions moléculaires fondamentales sans l'interférence d'autres processus cellulaires.
Ces résultats apportent un éclairage nouveau sur la biologie moléculaire fondamentale. Bien que ces mécanismes soient cruciaux pour l'intégrité du génome, l'équipe précise que ces travaux ne constituent pas une application clinique directe.