Keenova présente une analyse exploratoire du terlipressin

Keenova Therapeutics plc, basé à Dublin, a annoncé le 12 octobre 2026 la présentation d'une nouvelle analyse concernant le syndrome hépatorénal-insuffisance rénale aiguë (SHR-IRA) et son traitement TERLIVAZ® (terlipressine) lors de la réunion annuelle de l'American College of Gastroenterology.

L'analyse se concentre sur les patients atteints de SHR-IRA inéligibles à une transplantation hépatique. TERLIVAZ est la première et unique thérapie approuvée par la FDA pour améliorer la fonction rénale chez les adultes atteints de SHR-IRA.

"Nous sommes heureux de partager ces résultats avec la communauté médicale, car ils contribuent à notre compréhension de cette condition difficile et rapidement progressive", a déclaré Nancy Reau, MD, directrice associée des transplantations d'organes solides et chef de la section d'hépatologie au Rush University Medical Center. "L'analyse exploratoire élargit les preuves cliniques de l'utilisation de la terlipressine chez les patients inéligibles à une transplantation hépatique et peut aider les prestataires à soutenir les personnes touchées par le SHR-IRA."

Le syndrome hépatorénal-insuffisance rénale aiguë est une condition potentiellement mortelle chez les adultes atteints de maladie hépatique avancée, associée à une morbidité et une mortalité élevées. Une étude américaine a indiqué que le nombre annuel estimé de patients hospitalisés diagnostiqués avec un SHR a augmenté de 42 930 à 63 381 entre 2018 et 2023.